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本項(xiàng)目研發(fā)一種個(gè)性化頸腰椎間盤(pán)人工髓核假體。該假體結(jié)合國(guó)人脊柱解剖結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，立足聚乙烯醇水凝膠材料設(shè)計(jì)，經(jīng)皮穿刺微創(chuàng)手術(shù)下植入，植入后依靠水凝膠形狀記憶膨脹為盤(pán)旋型，滿足人體脊柱生物力學(xué)需求，植入服役安全。這種髓核假體完全滿足微創(chuàng)手術(shù)要求，具有創(chuàng)傷小、不滑脫、穩(wěn)定性好的特點(diǎn)，可最大程度與上下終板之間形成“足印”樣結(jié)合，減小終板的不均衡負(fù)荷，其盤(pán)旋結(jié)構(gòu)具有承載時(shí)不限定某一固定軸向生物力學(xué)的優(yōu)勢(shì)，可以減輕患者痛苦，利于術(shù)后治療恢復(fù)。本項(xiàng)目臨床醫(yī)用安全性高，造價(jià)低，手術(shù)難度低，更便于廣泛推廣應(yīng)用，有較高的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。該項(xiàng)目已經(jīng)完成以下主要工作：1. 與北京科技大學(xué)合作，以新型聚乙烯醇水凝膠為原材料，開(kāi)發(fā)完成符合項(xiàng)目需求的人工髓核假體材料的制備方法。2. 對(duì)材料溶脹性能的評(píng)價(jià)，以及材料溶脹平衡時(shí)縱向加載時(shí)的生物力學(xué)性能評(píng)價(jià)，滿足髓核假體在臨床試驗(yàn)前的疲勞性能要求。3. 對(duì)髓核假體的基本生物相容性評(píng)價(jià)，滿足國(guó)家生物醫(yī)用植入材料生物學(xué)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。4. 國(guó)人頸腰椎間盤(pán)三維結(jié)構(gòu)形狀及尺寸的優(yōu)化設(shè)計(jì)，并應(yīng)用3D打印技術(shù)滿足臨床精準(zhǔn)骨科及個(gè)性化要求并獲得發(fā)明專利。5. 與中國(guó)人民解放軍第309醫(yī)院合作，完成動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。6. 項(xiàng)目查新、企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)制定并通過(guò)專家評(píng)審及企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)備案及其生產(chǎn)管理體系人員培訓(xùn)。7. 在中試車間制備臨床試驗(yàn)研究用樣品。目前該項(xiàng)目的生物檢測(cè)正在進(jìn)行中，即將進(jìn)入臨床試驗(yàn)研究。 【展開(kāi)】 【收起】